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中國生物制藥榮獲西普會 “2022年研發(fā)十強(qiáng)” 獎項(xiàng)
發(fā)布時間：2022-12-31
11月1日至4日，以 “構(gòu)筑患者價值同心圓——二元發(fā)展驅(qū)動健康產(chǎn)業(yè)新增長” 為主題的2022西普會在海南博鰲隆重舉行。中國生物制藥有限公司喜獲 “2022年-研發(fā)十強(qiáng)” 獎項(xiàng)。
本屆西普會按照三級結(jié)構(gòu)設(shè)定內(nèi)容，組成包括：1場西普大會+4場平行峰會（醫(yī)藥創(chuàng)新生態(tài)大會、健康產(chǎn)業(yè)資本峰會、全生命周期健康保障圓桌論壇、健康產(chǎn)業(yè)新營銷峰會)+百場衛(wèi)星會。大會舉辦期間從健康產(chǎn)業(yè)生態(tài)發(fā)展趨勢預(yù)判與分析，到各分支領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)患者價值的路徑探索，與會代表展開了多層次、立體化的研討。
站在健康產(chǎn)業(yè)新起點(diǎn)，2022西普會和產(chǎn)業(yè)同仁一道開啟“構(gòu)筑患者價值同心圓”新征程，推動健康產(chǎn)業(yè)可持續(xù)發(fā)展新增長。
中國生物制藥重視藥品的研發(fā)創(chuàng)新，近四年研發(fā)投入超過100億元，2022上半年研發(fā)投入21.9億元，同比增加16.5%，占比達(dá)14.4%創(chuàng)歷史新高。其中，創(chuàng)新藥研發(fā)投入占比高達(dá)73.3%。
目前，中國生物制藥擁有一支超過3000人的專業(yè)化、能力全面的研發(fā)團(tuán)隊(duì)，在抗腫瘤、外科/鎮(zhèn)痛、肝病以及呼吸系統(tǒng)四大主要領(lǐng)域管線儲備豐富，有超過50個創(chuàng)新產(chǎn)品處于不同臨床階段，此外，還有3個腫瘤創(chuàng)新品種已在上市申請階段，其中，潛在重磅品種億力升/億立舒®（艾貝格司亭α注射液），分別在中美遞交了上市申請，預(yù)計(jì)2023年上半年在中國獲批。
與此同時，集團(tuán)有3個創(chuàng)新藥已獲批上市，2個創(chuàng)新藥已報(bào)產(chǎn)，超過50個創(chuàng)新藥處于不同臨床階段，60多個候選創(chuàng)新藥處于臨床前階段，預(yù)計(jì)2024年底前，10個創(chuàng)新藥有望獲批上市。
在加大自主研發(fā)的同時，中國生物制藥也在通過并購?fù)顿Y、外部引進(jìn)等方式引進(jìn)更多創(chuàng)新產(chǎn)品。今年以來，中國生物制藥已與Inventiva、安源醫(yī)藥、晶泰科技等國內(nèi)外多家藥企達(dá)成合作，以開發(fā)或商業(yè)化多款創(chuàng)新差異化產(chǎn)品。
9月21日，附屬公司正大天晴與Inventiva簽訂正式許可協(xié)議以在中國大陸、香港、澳門、臺灣（大中華區(qū)）開發(fā)、生產(chǎn)并商業(yè)化拉尼蘭諾（lanifibranor），用于治療非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和其他潛在的代謝疾病。
lanifibranor是一款激活過氧化物酶體增殖物激活受體(PPARs)全激動劑，通過激活體內(nèi)α、γ和δ三個功能的受體亞型來達(dá)到改善胰島素敏感性、活化巨噬細(xì)胞、減少肝纖維化和炎癥基因表達(dá)的效用。該產(chǎn)品目前正在美國進(jìn)行 III 期臨床試驗(yàn)，有望成為第一個獲得 FDA 批準(zhǔn)治療 NASH 的口服藥物。
目前，中國生物制藥已確立了組織整合、全面創(chuàng)新、國際化、數(shù)字化四大戰(zhàn)略，其中國際化戰(zhàn)略包含“引進(jìn)來”和“走出去”兩大部分。在“引進(jìn)來”上，成立歐洲全資子公司INVOX，重點(diǎn)關(guān)注具有差異化的雙抗、三抗平臺、mRNA/DNA等技術(shù)，全面開展全球戰(zhàn)略布局，與此同時，集團(tuán)也堅(jiān)持內(nèi)部創(chuàng)新研發(fā)投入，不斷為公司邁向“全球前三十強(qiáng)”的目標(biāo)提供新的增長引擎。
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