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1月20日，中國生物制藥宣布，由集團(tuán)與康方生物共同開發(fā)的抗PD-1單抗藥物「派安普利」（商品名：安尼可；研發(fā)代號：AK105）聯(lián)合本集團(tuán)自主研發(fā)的抗腫瘤藥「鹽酸安羅替尼」（「安羅替尼」；商品名：?？删S）一線治療晚期肝癌（「HCC」）的最新研究在2021年國際胃腸道癌癥研討會上發(fā)布。

截至2020年11月，派安普利聯(lián)合低劑量安羅替尼（8毫克，連續(xù)兩周，停藥一周）一線治療HCC的確認(rèn)客觀緩解率(ORR)為31.0%，疾病控制率(DCR)為82.8%，中位無進(jìn)展生存期（「PFS」）為8.8個月，6個月PFS率為63.2%，未達(dá)到中位生存期（「OS」），6個月OS率為93.2%。與派安普利或安羅替尼相關(guān)的3級及以上的不良事件(TRAE)發(fā)生率為19.4%，與派安普利或安羅替尼相關(guān)的嚴(yán)重不良事件發(fā)生率為6.5%。

根據(jù)該研究，派安普利聯(lián)合安羅替尼組合安全耐受，作為晚期HCC患者的一線治療表現(xiàn)出令人鼓舞的抗腫瘤活性。同時，研究結(jié)果支持探索更高劑量的安羅替尼與派安普利聯(lián)合。派安普利聯(lián)合安羅替尼（10毫克，連續(xù)兩周，停藥一周）一線治療晚期HCC的III期臨床試驗(NCT04344158)正在進(jìn)行中。