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4項口頭報告,中國生物制藥創(chuàng)新藥閃耀全球血液學(xué)領(lǐng)域頂級盛會
發(fā)布時間:2024-11-12
12月7日至10日,2024年美國血液學(xué)會(ASH)年會即將召開。今年,中國生物制藥1類創(chuàng)新藥在血液病治療領(lǐng)域取得突破性進展,公司將在會上公布創(chuàng)新藥羅伐昔替尼(TQ05105,JAK/ROCK抑制劑)、TQB3473(SYK抑制劑)、TQB2223(LAG-3單抗)、TQB3455(IDH2抑制劑)、TQB3909(BCL-2抑制劑)、安羅替尼(小分子多靶點TKI)、安奈克替尼(ROS1抑制劑)等產(chǎn)品的最新研究進展,其中包括4項口頭報告(Oral)。
兩大創(chuàng)新藥四項研究入選Oral
中國生物制藥共4項研究入選Oral,覆蓋了骨髓纖維化(MF)、慢性移植物抗宿主?。╟GVHD)、噬血細(xì)胞綜合征(HLH)和原發(fā)性免疫性血小板減少癥(ITP)等多個疾病,展示了羅伐昔替尼和TQB3473等創(chuàng)新藥在治療難治性血液疾病中的潛力。
其中,創(chuàng)新產(chǎn)品TQB3473(SYK抑制劑)首次公開研究進展。在吞噬細(xì)胞中,激活的SYK介導(dǎo)Fcγ受體的下游信號,導(dǎo)致對血小板的吞噬。SYK還可以通過B細(xì)胞受體(BCR)途徑介導(dǎo)B細(xì)胞的激活和分化,產(chǎn)生相關(guān)抗體。TQB3473可通過抑制SYK的磷酸化水平,提升ITP患者的血小板水平。
羅伐昔替尼在蘆可替尼治療后難治或復(fù)發(fā)或不耐受骨髓纖維化患者中的單臂、多中心、開放標(biāo)簽Ib期研究
Rovadicitinib in Patients with Myelofibrosis who were Refractory or Relapsed or Intolerant to Ruxolitinib: A Single Arm, Multicenter, Open-Label, Phase Ib Study.
通訊作者:上海市第六人民醫(yī)院 常春康教授
第一作者:上海市第六人民醫(yī)院 常春康教授
JAK/Rock抑制劑羅伐昔替尼治療糖皮質(zhì)激素難治性或依賴性慢性移植物抗宿主病:多中心1b/2a期試驗的更新結(jié)果
JAK/ROCK Inhibitor Rovadicitinib For Glucocorticoid-Refractory or -Dependent Chronic Graft-versus-Host Disease:Updated Results of Multicenter, Phase 1b/2a Trial
通訊作者:浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院 黃河教授
第一作者:浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院 趙妍敏教授
羅伐昔替尼治療噬血細(xì)胞綜合征的單臂、開放標(biāo)簽I期臨床研究
Rovadicitinib in Patients with Hemophagocytic Lymphohistiocytosis: A Single Arm, Open-Label, Phase I Study
通訊作者:首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京友誼醫(yī)院 王昭教授
第一作者:首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京友誼醫(yī)院 王昭教授
新型Syk抑制劑TQB3473治療成人免疫性血小板減少癥的初步有效性和安全性結(jié)果
Preliminary Efficacy and Safety Results of TQB3473, a Novel Syk inhibitor, in Adult Patients with Immune Thrombocytopenia (ITP)
通訊作者:河南省腫瘤醫(yī)院 周虎教授
第一作者:河南省腫瘤醫(yī)院 周虎教授
多項研究壁報展示
淋巴瘤領(lǐng)域
TQB2223聯(lián)合派安普利單抗在霍奇金淋巴瘤(HL)和多種非霍奇金淋巴瘤(NHL)中展現(xiàn)出臨床潛力,尤其是在PD-1單抗耐藥的HL中,聯(lián)合治療有望逆轉(zhuǎn)耐藥,為無藥可治的患者提供新的治療選擇。
TQB3909更新了其在慢性淋巴細(xì)胞白血病/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤(CLL/SLL)中的研究數(shù)據(jù),有望為BTK抑制劑耐藥的CLL/SLL患者提供新的治療選擇。
安羅替尼聯(lián)合RGEMOX空間多組學(xué)治療模式在早期復(fù)發(fā)/難治性彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤(R/R DLBCL)進行了探索,為R/R DLBCL精準(zhǔn)治療提供了新的治療策略。
安奈克替尼更新了其在治療復(fù)發(fā)難治的ALK陽性間變性大細(xì)胞淋巴瘤(ALCL)兒童患者的研究數(shù)據(jù),有望為ALK陽性ALCL兒童患者提供新的治療選擇。
TQB2223聯(lián)合派安普利單抗治療復(fù)發(fā)或難治性淋巴瘤患者的I期臨床研究首次結(jié)果分析
TQB2223 in Combination with Penpulimab in Patients with Relapsed or Refractory Lymphoma: Primary Analysis of an Open-Label Phase I study
通訊作者:中山大學(xué)腫瘤防治中心 蔡清清教授
第一作者:中山大學(xué)腫瘤防治中心 蔡清清教授
TQB3909在復(fù)發(fā)/難治性慢性淋巴細(xì)胞白血病/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤患者中的安全性和有效性結(jié)果
Efficacy and Safety Results of TQB3909 in Patients (Pts) with Relapsed or Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma (CLL/SLL)
通訊作者:江蘇省人民醫(yī)院 李建勇教授
第一作者:河南省腫瘤醫(yī)院 周可樹教授
空間多組學(xué)治療模式(安羅替尼聯(lián)合RGEMOX)治療早期復(fù)發(fā)/難治性彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤II期臨床研究
Spatial Multi-Omics Treatment Paradigms in a Phase II Clinical Study of Early Relapsed/Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma
通訊作者:浙江省腫瘤醫(yī)院 楊海燕教授
第一作者:浙江省腫瘤醫(yī)院 吳梅娟教授
安奈克替尼治療復(fù)發(fā)/難治ALK陽性間變性大細(xì)胞淋巴瘤兒童患者的療效和藥代動力學(xué):一項I期研究
Safety, Efficacy, and Pharmacokinetics of Unecritinib (TQ-B3101) in Pediatric Patients with Relapsed/Refractory Anaplastic Lymphoma Kinase Positive Anaplastic Large Cell Lymphoma: A Phase I Study
通訊作者:中山大學(xué)腫瘤防治中心 張翼鷟教授
第一作者:中山大學(xué)腫瘤防治中心 路素英教授
髓系腫瘤領(lǐng)域
TQB3455公布了其聯(lián)合阿扎胞苷在新診斷攜帶IDH2突變的急性髓系白血?。ˋML)和骨髓增生異常綜合征(MDS)中的研究進展,有望為IDH2突變的髓系腫瘤患者提供新的治療選擇。
TQB3455聯(lián)合阿扎胞苷治療新診斷的IDH突變急性髓系白血病和骨髓增生異常綜合征患者:一項1期試驗
TQB3455 plus Azacitidine in Patients with Newly Diagnosed, Mutant-IDH2 Acute Myeloid Leukemia and Myelodysplastic Syndrome: A Phase 1 Trial
通訊作者:北京大學(xué)人民醫(yī)院 江浩教授
第一作者:北京大學(xué)人民醫(yī)院 段文冰教授
ASH年會是全球血液學(xué)領(lǐng)域規(guī)模最大、學(xué)術(shù)水平最高、最具權(quán)威的國際盛會,匯聚來自全球100多個國家血液病領(lǐng)域的一流專家、臨床醫(yī)生和臨床研究人員,共同探討全球血液病診療先進治療理念和前沿臨床及轉(zhuǎn)化研究熱點。
近年來,中國生物制藥持續(xù)加速全面創(chuàng)新轉(zhuǎn)型,在血液病治療領(lǐng)域已經(jīng)形成強大的創(chuàng)新產(chǎn)品集群和豐富的創(chuàng)新藥物管線。本次ASH年會上公布的多項最新研究成果,全面展示了目前公司在血液病治療領(lǐng)域取得的突破性進展。未來,公司將在血液病領(lǐng)域繼續(xù)深耕挖潛,深入探索創(chuàng)新藥物與治療方案,以期為血液病患者帶來更多獲益,讓健康科技,溫暖更多生命。
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前瞻性聲明:
本新聞稿中包含若干前瞻性陳述,包括有關(guān)【羅伐昔替尼(TQ05105,JAK/ROCK抑制劑)、TQB3473(SYK抑制劑)、TQB2223(LAG-3單抗)、TQB3455(IDH2抑制劑)、TQB3909(BCL-2抑制劑)、安羅替尼(小分子多靶點TKI)、安奈克替尼(ROS1抑制劑)】的臨床開發(fā)計劃、臨床獲益與優(yōu)勢的預(yù)期、商業(yè)化展望、患者臨床獲益可能性,以及潛在商業(yè)機會等聲明。“預(yù)期”、“相信”、“繼續(xù)”、“可能”、“估計”、“期望”、“有望”、“打算”、“計劃”、“潛在”、“預(yù)測”、“預(yù)計”、“應(yīng)該”、“將”、“擬”、“會”和類似表達(dá)旨在識別前瞻性陳述,但并非所有前瞻性陳述都包含這些識別詞。這些前瞻性陳述為公司基于當(dāng)前所掌握的數(shù)據(jù)和信息所做的預(yù)測或期望,可能因受到政策、研發(fā)、市場及監(jiān)管等不確定因素或風(fēng)險的影響,而導(dǎo)致實際結(jié)果與前瞻性陳述有重大差異。請現(xiàn)有或潛在的投資者審慎考慮可能存在的風(fēng)險,并不可完全依賴本新聞稿中的前瞻性陳述,該等陳述包含信息僅及于本新聞稿發(fā)布當(dāng)日。除非法律要求,本公司無義務(wù)因新信息、未來事件或其他情況而對本新聞稿中任何前瞻性陳述進行更新或修改。