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中國生物制藥與禮新醫(yī)藥簽署股權投資及戰(zhàn)略合作協(xié)議 就LM-108及多個潛在創(chuàng)新雙抗或ADC藥物達成戰(zhàn)略合作
發(fā)布時間：2024-11-20
11月20日，中國生物制藥(1177.HK)發(fā)布公告，宣布與禮新醫(yī)藥簽署股權投資及戰(zhàn)略合作協(xié)議。據(jù)此，中國生物制藥以自籌資金入股禮新醫(yī)藥，并就LM-108及未來潛在的多個創(chuàng)新雙特異性抗體或抗體偶聯(lián)藥物（ADC）在中國大陸地區(qū)達成戰(zhàn)略合作。
股權投資方面，禮新醫(yī)藥于今年10月18日宣布完成3億元人民幣C1輪融資，募集資金用于加快推進臨床管線藥物開發(fā)和創(chuàng)新平臺建設。根據(jù)增資認購協(xié)議，中國生物制藥作為本輪融資領投方，向禮新醫(yī)藥支付1.42億元人民幣，取得本次交易后禮新醫(yī)藥4.91%的股權。
戰(zhàn)略合作方面，中國生物制藥與禮新醫(yī)藥就LM-108在中國大陸地區(qū)達成戰(zhàn)略合作協(xié)議。另外，公司有權選擇禮新醫(yī)藥在研管線中多個雙特異性抗體或ADC創(chuàng)新藥物進行合作，具體條款另行約定。
LM-108是禮新醫(yī)藥基于其獨家多次跨膜蛋白抗體發(fā)現(xiàn)平臺，自主研發(fā)的靶向CCR8的單克隆抗體。CCR8特異性表達于腫瘤微環(huán)境中的調(diào)節(jié)性T細胞（Treg），其只在腫瘤浸潤的Treg中高表達，而在外周血中基本不表達[1]。目前已在乳腺癌、肺癌、腸癌、頭頸癌的Treg中均觀察到CCR8的特異性表達。LM-108在不影響外周Treg的情況下，特異性清除腫瘤浸潤Treg, 增強對腫瘤細胞的免疫殺傷效果。
LM-108目前處于II期臨床階段，其開發(fā)進度在中國同靶點項目中排名第一、全球排名前三。早期探索臨床研究數(shù)據(jù)顯示，LM-108在多種實體瘤治療中均展現(xiàn)良好的安全性和療效，有望為晚期腫瘤患者提供更好的治療選擇[2]。
腫瘤領域是中國生物制藥創(chuàng)新發(fā)展的重點治療領域之一，經(jīng)過多年深耕，已有多款重磅產(chǎn)品獲批上市，還有多個創(chuàng)新藥項目位于臨床開發(fā)階段。禮新醫(yī)藥是一家聚焦腫瘤領域創(chuàng)新藥研發(fā)的公司，擁有單抗篩選平臺、雙抗技術平臺和ADC藥物開發(fā)技術平臺，并建立了多個差異化的創(chuàng)新藥研發(fā)管線。
中國生物制藥在生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)積累了豐富的臨床開發(fā)及商業(yè)化優(yōu)勢和資源，通過本次股權投資及戰(zhàn)略合作，公司將進一步豐富完善在腫瘤領域的管線布局，也將為禮新醫(yī)藥的創(chuàng)新藥管線開發(fā)和商業(yè)化提供全面支持，加速推動產(chǎn)品上市，造福更多腫瘤患者。
關于禮新醫(yī)藥
禮新醫(yī)藥是一家立足中國、面向全球的生物制藥公司，由生物醫(yī)藥業(yè)界資深人士于2019年創(chuàng)立。公司以“禮敬生命，致力創(chuàng)新”為使命，聚焦于腫瘤免疫及腫瘤微環(huán)境領域內(nèi)尚未滿足的治療需求，專注于“全球首創(chuàng)”及“同類最佳”潛力的生物創(chuàng)新藥研發(fā)。公司具備全鏈條綜合研發(fā)能力，尤其專注于以GPCR及多次跨膜蛋白為靶點的大分子抗腫瘤藥物的研發(fā)，并擁有ADC藥物以及雙抗藥物開發(fā)平臺，實施差異化藥物開發(fā)路線。
目前，禮新醫(yī)藥已建立起多個擁有自主知識產(chǎn)權并具有全球競爭力的差異化創(chuàng)新藥管線，成功將多個創(chuàng)新藥項目推向全球領先的臨床階段。其中，LM-302 (抗CLDN18.2 ADC) 已在中國開展III期注冊臨床試驗；LM-108（抗CCR8單抗）處于臨床II期；LM-101 (抗SIRPα單抗)，LM-305 (抗GPRC5D ADC, 全球權益已授權于阿斯利康)，LM-299（抗PD-1/VEGF雙抗,全球權益已授權于默沙東）以及LM-24C5（抗CEACAM5/4-1BB雙抗)皆處于臨床I期階段。通過持續(xù)創(chuàng)新與戰(zhàn)略合作，禮新醫(yī)藥致力于加速推進其產(chǎn)品管線，以造福全球患者。
資料來源：
[1] Campbell JR, et al. Fc-Optimized Anti-CCR8 Antibody Depletes Regulatory T Cells in Human Tumor Models. Cancer Res. 2021 Jun 1;81(11):2983-2994.
[2] Efficacy and safety of LM-108, an anti-CCR8 monoclonal antibody, in combination with an anti-PD-1 antibody in patients with gastric cancer: Results from phase 1/2 studies.2024 ASCO
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前瞻性聲明：
本新聞稿中包含若干前瞻性陳述，包括有關【LM-108】的臨床開發(fā)計劃、臨床獲益與優(yōu)勢的預期、商業(yè)化展望、患者臨床獲益可能性，以及潛在商業(yè)機會等聲明。“預期”、“相信”、“繼續(xù)”、“可能”、“估計”、“期望”、“有望”、“打算”、“計劃”、“潛在”、“預測”、“預計”、“應該”、“將”、“擬”、“會”和類似表達旨在識別前瞻性陳述，但并非所有前瞻性陳述都包含這些識別詞。這些前瞻性陳述為公司基于當前所掌握的數(shù)據(jù)和信息所做的預測或期望，可能因受到政策、研發(fā)、市場及監(jiān)管等不確定因素或風險的影響，而導致實際結果與前瞻性陳述有重大差異。請現(xiàn)有或潛在的投資者審慎考慮可能存在的風險，并不可完全依賴本新聞稿中的前瞻性陳述，該等陳述包含信息僅及于本新聞稿發(fā)布當日。除非法律要求，本公司無義務因新信息、未來事件或其他情況而對本新聞稿中任何前瞻性陳述進行更新或修改。